Ciudad de México, 05 DIC.-La Secretaría de Salud informó que se han registrado 13 muertes de menores de edad por posible contagio de la bacteria Klebsiella oxytoca en el Estado de México.
Dicha información aún se encuentra en proceso de dictaminación para tener certeza si la causa de la muerte está asociada a la bacteria ya que ocurrió en pacientes con comorbilidades.
Hasta el momento se han identificado 20 casos, 15 de ellos confirmados con el agente Klebsiella oxytoca, cuatro continúan como probables y uno descartado, según las autoridades de Salud.
Agregó que siete pacientes están hospitalizados y reciben atención médica por parte de servicios de salud del Edomex.
Todos los pacientes identificados son pediátricos, en un rango de edad que va desde 0 a 14 años.
Brote está relacionado a posible contaminación de nutrición parenteral
De acuerdo con la Secretaría de Salud, el brote de Infección del Torrente Sanguíneo (ITS) por la bacteria Klebsiella oxytoca está relacionado a posible contaminación de nutrición parenteral o de los insumos para su aplicación en cuatro unidades de atención a la salud del Estado de México, tres de ellos públicos y una clínica privada.
“Este brote está preliminarmente vinculado con soluciones intravenosas de nutrición parenteral o con los insumos utilizados para su aplicación que podrían estar contaminados”, indicó la dependencia en un comunicado.
Las investigaciones iniciales indican una posible contaminación en las soluciones NPT de la empresa SAFE, pero no se descartan otras hipótesis.
Los análisis en curso buscan identificar la fuente del brote y se mantiene un monitoreo permanente para descartar posibles brotes en otras entidades.
Cofepris inmoviliza productos posiblemente relacionados con el contagio
Este jueves, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria en la que informa a los profesionales de la salud y al sector sobre la inmovilización de las soluciones intravenosas de nutrición parenteral preparadas a partir del 21 de noviembre por la empresa Productos Hospitalarios.
Esta medida es de manera preventiva y establece que estos productos no podrán usarse ni aplicarse mientras se desarrolla la investigación sobre el brote infeccioso.
“Lo anterior se ha determinado como medida precautoria a fin de evitar o controlar cualquier riesgo sanitario, ya que actualmente los productos se encuentran en investigación por parte de esta autoridad sanitaria”.
Entre las acciones realizadas por parte de autoridades están:
Emisión de Alerta Epidemiológica para el Sistema Nacional de Salud
Se refuerza la vigilancia epidemiológica por laboratorio mediante la colaboración entre laboratorios de microbiología de las unidades, Laboratorio Estatal de Salud Pública (LESP) e Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE)
Se realiza recolección de cepas para análisis genómico en el InDRE y evaluación de fenotipos y genes de resistencia
Atención integral de los pacientes actualmente hospitalizado
Investigación por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios para dar trazabilidad a todos los posibles insumos relacionados.
